水稻基因编辑有了新的方法，效率可达47%

8日，记者从中国科学院分子植物科学创新卓越中心了解到，该中心的研究人员利用修饰后的DNA片段作为供体，建立了一种高效的对水稻进行靶向敲除和片段置换的方法。该方法的目标敲除效率可达47.3%，极大地方便了植物的研究和育种 相关研究结果发表在《自然生物技术》杂志的在线版上 近年来，CRISPR/Cas介导的植物基因组定点编辑技术在作物基因功能研究和精确育种中发挥了重要作用，显示出广阔的发展潜力和应用前景 然而，CRISPR/Cas介导的植物基因组位点特异性敲除方法只能在基因组的特定位点产生随机插入和缺失，精确的片段插入和替换效率一直很低，限制了其在植物研究和育种中的应用 “目前，迫切需要建立一种更有效的方法体系来插入和替换植物基因组片段 该论文的作者、中国科学院分子植物科学创新卓越中心的研究员朱健康说 研究人员发现，供体片段可以同时通过硫代化和磷酸化进行修饰，从而有效提高靶向敲入效率 “我们已经在各种T0代基因编辑水稻的14个基因位点上定位了各种DNA片段，如翻译增强子、转录调控元件和启动子。 朱健康说，通过对1393株编辑植物的分析，发现该方法的最高分型效率为47.3%，平均为25% 新方法甚至可以在四个位点同时实现多基因靶向敲入 在此基础上，研究人员还提出了一种由重复片段介导的同源重组方法 利用该方法，研究人员实现了片段替换和原位标签蛋白在5个基因位点的精确融合，效率高达11.4% 朱健康表示，有针对性的敲入和替换方法的建立，将使有针对性的敲入成为像有针对性的敲出一样的常规检测，推动作物有针对性的遗传改良进程 文章综合自《科技日报》。如有侵权，请联系f_fb#foxmail.com，我们会立即处理！